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Die Dosierungsempfehlungen für Cilostazol liegen üblicherweise bei 100 mg zweimal täglich. Es ist ratsam, die Tablette etwa eine halbe Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen einzunehmen, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen. Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen, insbesondere Herzproblemen, sollten die Dosierung unbedingt mit ihrem Arzt besprechen. Auch bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann eine Anpassung der Dosis erforderlich sein.
Cilostazol wird hauptsächlich zur Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) eingesetzt, um die Gehstrecke bei Claudicatio intermittens (Schaufensterkrankheit) zu verlängern. Im Vergleich zu anderen Medikamenten derselben Gruppe, wie beispielsweise Pentoxifyllin, zeigt Cilostazol oft eine bessere Wirksamkeit bei der Verbesserung der Durchblutung und der Reduktion der Beschwerden. Es wirkt sowohl gefäßerweiternd als auch hemmend auf die Thrombozytenaggregation, was zu einer verbesserten Sauerstoffversorgung der Muskeln in den Beinen führt. Obwohl Pentoxifyllin eine ähnliche Indikation hat und manchmal als Alternative in Betracht gezogen wird, berichten viele Patienten von einer stärkeren positiven Wirkung bei der Einnahme von Cilostazol.
Weitere Analoga, die in der Behandlung von pAVK eingesetzt werden, sind beispielsweise Naftidrofuryl und Buflomedil, aber diese haben einen anderen Wirkmechanismus und werden nicht direkt als Cilostazol-Analoga betrachtet. Acetylsalicylsäure (ASS) wird ebenfalls häufig bei pAVK eingesetzt, aber hauptsächlich zur Vorbeugung von Blutgerinnseln und nicht zur direkten Verbesserung der Durchblutung wie Cilostazol. Dipyridamol ist ein weiterer Thrombozytenaggregationshemmer, der manchmal in Kombination mit ASS verwendet wird.
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